HLA laboratoř ČNRDD hledá pracovníka na pozici supervizora
Náplní laboratoře je vyšetřování HLA genů pacientů a dárců krvetvorných buněk molekulárně-genetickými metodikami.
Podrobnosti
Historie nadace
Zakladatelem nadace v r. 1992 byl primář MUDr. Vladimír Koza (4.7.1954 - 17.6.2012) a rodiče těžce nemocných pacientů a jejich lékaři.
Prvním cílem bylo vybudovat u nás po vzoru vyspělých zemí registr dobrovolných dárců kostní dřeně a umožnit tak záchranné nepříbuzenské transplantace i těm nemocným, kteří vhodné dárce nenajdou v okruhu své rodiny. O výsledcích této činnosti blíže na stránkách Českého národního registru dárců dřeně.
Od prvních let své činnosti nadace podporovala svými prostředky investice na pořizování nejnutnějších přístrojů a zařízení pro činnost hematologických a transplantačních center a laboratoří v ČR. V průběhu let se nadaci podařilo otevřít i další grantové programy na pomoc vzdělávání v oboru hematologie, onkologie a transplantační medicíny a na individuální podporu nemocným. Plnění těchto úkolů jsou zveřejňovány ve výročních zprávách nadace z jednotlivých let.
V r. 2006 zahájila nadace další náročný program - vybudování víceúčelového centra k poskytování komplexních služeb nemocným, jako zázemí pro odbornou výuku a školení a další doprovodné akce. Stavba objektu byla dokončena v červenci 2007, o jeho funkci více v oddílu nadační centrum U Pramenů. Další směřování nadační podpory viz kapitolu Co podporujeme.
Právní zakotvení
Nadace pro transplantace kostní dřeně je registrována od r.1992 u Krajského soudu v Plzni pod spisovou značkou N.6.
IČO: 45333378
sídlo: Na Roudné 123/212, 301 65 Plzeň
Statut nadace: (ke stažení ve formátu PDF)
Od r.2004 je Nadace pro transplantace kostní dřeně členem Asociace nadací při Fóru dárců ČR a signatářem kodexu Principy etického chování nadací
Klíčová data z vývoje nadace chronologicky:
1992
Založení Nadace pro transplantace kostní dřeně, oslovení a získání patronů nadace.
Založení registru dárců dřeně s působností na území celé republiky (v letech 1992-1998 pracoval v rámci jednotné organizace nadace pod názvem Centrální registr dárců kostní dřeně - CRDKD).
První mediální kampaně na podporu dárcovství dřeně a veřejné sbírky na úhradu vyšetření transplantačních znaků registrovaných dárců.
1993
Vstup do mezinárodní sítě registrů Bone Marrow Donors Worldwide (BMDW).
Uskutečnění první nepříbuzenské transplantace v ČR s kostní dření dobrovolného českého dárce. První desítky žádostí o vyhledání dárce pro zahraniční nemocné.
Založení sítě dobrovolných spolupracovníků nadace po celém území ČR.
První charitativní akce s účastí významných osobností (Adolf Born, Ljuba Hermanová, Magda Vašáryová, Marek Eben a další).
1994
Další rozvoj CRDKD a podpůrných programů k získávání finančních.prostředků
Založení vnitřního pravidelného periodika pro dárce dřeně - časopis Naděje.
1996
Založení tradice výročních večerů Poděkování dárcům a udílení cen nadace za nejvýznamnější pomoc programu.
1997
Podpis smlouvy mezi nadací a největším dárcovským registrem světa - Národním programem dárců dřeně USA. Tím se otevřela spolupráce při vyhledávání vhodných dárců dřeně pro české nemocné definitivně po celém světě.
1998
Přeregistrace nadace podle nového nadačního zákona č.227/97 Sb, přepracování statutu, rozšíření grantových programů nadace.
1999
Právní osamostatnění registru dárců od nadace formou obecně prospěšné společnosti s novým názvem Český národní registr dárců dřeně (ČNRDD). Nadace dále zůstává hlavním finančním garantem rozvoje ČNRDD v rámci grantových programů.
Založení internetové stránky www.kostnidren.cz
První místo ve výběrové soutěži mezi neziskovými organizacemi ČR o příspěvek z Nadačního investičního fondu.
2002
Dosud největší, mimořádně úspěšná osvětová kampaň na nábor dárců dřeně prostřednictvím TV Nova (během roku získáno více než 5000 nových dárců).
2003
Zahájení ubytovacích služeb pro nemocné a jejich rodiny v penzionu, zakoupeném nadací v sousedství transplantačního centra v Plzni.
2004
Členství v Asociaci nadací Fóra dárců, vstup do programu dárcovských sms, organizovaných Fórem dárců (DMS).
Zahájení osvěty na nábor dárců dřeně se vzácnými transplantačními znaky z řad etnických minorit.
2006
Zahájení rekonstrukce nadačního penzionu v Plzni.
Pokračování sbírek a mnoha drobných akcí k získání finančních prostředků.
2007
Dokončení stavby a otevření multifunkčního centra „U PRAMENŮ“ k ubytování transplantovaných pacientů, jejich rodin a kulturním a vzdělávacím akcím.
2008
Vernisáže, koncerty, sbírky a další charitativní akce na podporu transplantačního programu.
Příprava k rozšíření nadačních programů o podporu výzkumu v hematologii, onkologii a transplantační medicíně.
2009
Nadace začala připravovat společně s Českým národním registrem dárců dřeně novelizaci smluvních, organizačních i technických zabezpečení svých programů a začala příprava na obhajobu mezinárodní akreditace WMDA (Světové asociace dárců dřeně) v roce 2010.
2010
Český národní registr dárců dřeně jako čtvrtý na světě obhájil 14. října 2010 v Minneapolis v USA akreditaci WMDA. Změna prezentace nadace - nová grafická úprava časopisu Naděje a tiskovin, začala příprava na celostátní kampaň na podporu dárcovství kostní dřeně v roce 2011.
2011
Proběhla celostátní mediální kampaň "Zapiš se někomu od života", která byla nezištně realizována televizí NOVA, a která přivedla do Českého národního registru významnou vlnu nových mladých dobrovolných dárců.
